(HPĐT)- Theo thống kê của Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố, tính đến ngày 26-6, ngày cuối cùng triển khai tiêm vaccine phòng COVID-19 đợt 3 đối với các trường hợp ưu tiên theo Nghị quyết số 21/NQ-CP của Chính phủ về mua và sử dụng vaccine phòng COVID-19, tổng mũi tiêm đạt 16.402 mũi, ước đạt 105% mức kế hoạch tiêm đợt 3 tại Hải Phòng, nâng tổng số tích lũy mũi tiêm cả 3 đợt là 37.301 mũi (trong đó có 32.830 mũi 1 và 4.471 mũi 2). So với dân số Hải Phòng, hiện số lượng người dân được tiêm vaccine phòng COVID-19 còn hạn chế; số người tiêm 1 mũi tại Hải Phòng mới đạt khoảng 1,2% tổng số người dự kiến được tiêm. Trong ít ngày tới, khi nguồn vaccine dồi dào hơn, chắc chắn thành phố sẽ được Bộ Y tế phân bổ thêm và đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng.
.jpg)
Tuy nhiên, từ thực tế tiêm vaccine phòng COVID-19 ở một số quận, huyện trên địa bàn thành phố cho thấy một số bất cập. Cụ thể, nhiều người dân mong muốn được tiêm, thậm chí tự nguyện bỏ kinh phí để được tiêm phòng, song họ không thuộc các trường hợp ưu tiên theo Nghị quyết số 2/NQ-CP của Chính phủ quy định. Nhưng cũng có một số người, dù thuộc diện được ưu tiên tiêm phòng nhưng lại không tiêm, hoãn tiêm. Lý do bởi e ngại về tính an toàn của vaccine phòng COVID-19, lo ngại những phản ứng bất lợi của vaccine, dù tỷ lệ có phản ứng phụ nằm trong ngưỡng cho phép và trong mức khuyến cáo của nhà sản xuất. Số khác lại phân vân, có ý chờ đợi, lựa chọn vaccine “xịn”, “tốt” hơn vì “nghe nói”, “đọc được” ở đâu đó thông tin rằng tỷ lệ phần trăm bảo vệ của các vaccine do Nga, Mỹ sản xuất cao hơn vaccine của Anh (là loại đang được tiêm tại Hải Phòng).
Được biết, hiện Bộ Y tế cấp phép sử dụng có điều kiện 5 loại vaccine phòng COVID-19, gồm: A2D1222 của hãng AstraZeneca (Anh), Sputnik V của hãng Gamalaya (Nga), Vero Cell của hãng Sinopharm (Trung Quốc), Comirnaty của hãng Pfizer (liên doanh Mỹ - Đức) và Moderna của hãng Rovi Pharma Industrial Services (liên doanh Tây Ban Nha-Pháp). Các loại vaccine này khi Bộ Y tế cấp phép đưa vào sử dụng khẩn cấp đều đã được Tổ chức Y tế thế giới WHO phê duyệt sau khi trải qua 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với các tiêu chí nghiêm ngặt theo chuẩn quốc tế. Tỷ lệ bảo vệ của các loại vaccine này được chứng minh qua thực tế tiêm chủng rộng rãi ở nhiều nước. Theo khẳng định của các nhà khoa học, không có khái niệm “vaccine xịn” và không thể so sánh hiệu quả giữa các loại vaccine, bởi mỗi loại vaccine được đánh giá qua các nghiên cứu độc lập với nhau, trong các điều kiện rất khác nhau. Về phản ứng phụ, nhiều người e ngại phản ứng phụ sau khi tiêm AstraZeneca, nhưng các vaccine khác như Pfizer và Moderna cũng có phản ứng phụ kiểu khác.
Để đạt mục tiêu của Việt Nam đặt ra là 70% dân số Việt Nam được tiêm vaccine phòng COVID-19 từ nay đến cuối năm nhằm tạo miễn dịch cộng đồng, tại cuộc họp trực tuyến về công tác phòng, chống dịch COVID-19 cuối tháng 6 vừa qua, Thủ tướng Chính phủ yêu cầu Bộ Y tế tiếp cận đa dạng các nguồn vaccine, thúc đẩy tiến độ đàm phán để mua vaccine nhanh nhất, nhiều nhất có thể và quản lý chất lượng vaccine. Thủ tướng cũng yêu cầu quan tâm và làm tốt hơn công tác truyền thông để nhân dân an tâm, tin tưởng, ủng hộ việc tiêm phòng vaccine. Muốn vậy, các cơ quan, đơn vị liên quan cần phối hợp thông tin trung thực, khách quan về việc tiếp cận bình đẳng các loại vaccine khác nhau hợp lý, tránh tình trạng, tâm lý chờ đợi, lựa chọn vaccine, có loại nào dùng ngay loại đó, mới bảo đảm tính kịp thời, an toàn, hiệu quả cao khi “chống dịch như chống giặc”./.
Bài: Đông Hải - Ảnh: Đỗ Hiền
