Đừng chủ quan với những cơn đau đầu kéo dài
(HPĐT)- Đầu tháng 8-2021, chị Nguyễn Thị Bé, 36 tuổi, ở Hà Nội, đến khám tại Khoa Thần kinh (Bệnh viện đại học Y Hà Nội) với triệu chứng đau đầu theo từng cơn kéo dài, suy giảm trí nhớ, yếu liệt nửa người. Người nhà chị Bé cho biết người bệnh phát hiện triệu chứng đau đầu nhiều tháng nay nhưng không đi khám, chỉ uống thuốc giảm đau. Qua thăm khám, các bác sĩ chẩn đoán chị Bé mắc bệnh Moyamoyabệnh rối loạn mạch máu tiến triển thứ phát gây ra hẹp, tắc tại gốc một số động mạch lớn trong não thuộc tuần hoàn trước. Quá trình này sẽ tiến triển ngày càng nặng theo thời gian.
Theo PGs, Ts Nguyễn Văn Hưởng, Phó trưởng bộ môn Thần kinh (Bệnh viện đại học Y Hà Nội), bệnh Moyamoya gặp ở mọi lứa tuổi, nữ có khả năng mắc bệnh gấp hai lần nam. Độ tuổi thường gặp nhất là trẻ em dưới 15 tuổi và người lớn từ 30 đến 50 tuổi. Gia đình có người bị bệnh, nguy cơ mắc cao gấp 30 đến 40 lần người bình thường. Phần lớn người bệnh nhập viện thường biểu hiện các triệu chứng của đột quỵ não, như: cơn thiếu máu não thoáng qua, nhồi máu não, xuất huyết não, cơn động kinh, xuất huyết dưới nhện. Ở trẻ em thường gặp đột quỵ thiếu máu não. Các triệu chứng thường gặp là: yếu liệt nửa người, liệt các dây thần kinh sọ, rối loạn thị giác, rối loạn ngôn ngữ, cơn động kinh, đau đầu, suy giảm trí nhớ, chậm phát triển về tâm thần vận động, nhất là đối với trẻ em... Tuy nhiên, việc phát hiện và điều trị căn bệnh này rất phức tạp.
Các bác sĩ khuyến cáo, Moyamoya là bệnh khó phát hiện trừ khi đột quỵ não xảy ra. Do đó, người bệnh nên đến khám chuyên khoa thần kinh tại các bệnh viện có chuyên khoa sâu nếu xuất hiện các triệu chứng thần kinh sớm, đau đầu kéo dài, hay bị ngất, tê hoặc yếu tay chân, yếu nửa người thoáng qua, động kinh... Những người tiền sử gia đình có người mắc bệnh nên được chụp mạch não để sàng lọc bệnh sớm. Trường hợp đã được chẩn đoán Moyamoya nên được chụp DSA nhằm phát hiện phình mạch não sớm để can thiệp kịp thời, tránh biến chứng vỡ phình mạch xảy ra./.