Gần 100 đại biểu tham gia hội thảo chuyên đề về tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước và sau sinh
(HPĐT) - Hướng tới Ngày Dân số thế giới (11-7), sáng 5-7, Sở Y tế tổ chức hội thảo chuyên đề Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước và sau sinh.
Tại hội thảo, gần 100 đại biểu đại diện các sở, ngành, đoàn thể, trường đại học và các cơ sở y tế trên địa bàn tập trung thảo luận, đánh giá những kết quả đạt được, những khó khăn, vướng mắc trong quá trình triển khai thực hiện Chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước và sau sinh. Từ đó, đề xuất các giải pháp như: đẩy mạnh công tác tuyên truyền; xây dựng kế hoạch hằng năm để cụ thể hóa mục tiêu đề ra; thường xuyên kiểm tra, giám sát tình hình thực hiện; kịp thời điều chỉnh các hoạt động tư vấn , khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh…
Theo báo cáo thống kê của Vụ sức khỏe Bà mẹ trẻ em (Bộ Y tế), trung bình mỗi năm, ở Việt Nam có khoảng 1,4 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó, có từ 1,5% - 2% số trẻ em mắc phải các dị tật bẩm sinh. Hiện nay, toàn quốc có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia; hơn 20 nghìn người bệnh đang cần được điều trị, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh Thalassemia mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Trước thực tế này, ngày 25-10-2017 tại Hội nghị lần thứ 6, Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa 12 ban hành Nghị quyết số 21 về công tác dân số trong tình hình mới, đặt ra mục tiêu đến năm 2030, có 70% số phụ nữ mang thai được tầm soát ít nhất 4 loại bệnh, tật bẩm sinh và 90% số trẻ sơ sinh được tầm soát ít nhất 5 bệnh, tật bẩm sinh phổ biến nhất.