Cảnh báo về thuốc tiêm dự phòng HIV giả
Cục Quản lý Dược yêu cầu các địa phương cảnh báo, không mua bán, sử dụng thuốc tiêm YEZTUGO do chưa được cấp phép lưu hành và có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Cục cho biết đã nhận được văn thư phản hồi về báo cáo thuốc tiêm YEZTUGO giả do Công ty Gilead Science Inc. đệ trình ngày 26/1/2026, cùng văn thư của Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam kèm theo báo cáo phát hiện hành vi bán và cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV giả mạo nhãn hiệu của Công ty Gilead Science Inc., chưa được cấp giấy phép lưu hành tại Việt Nam.
Cụ thể là mẫu thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5g/1.5mL (309mg/mL) không có số đăng ký; nơi sản xuất là Công ty Gilead Science Inc. Địa chỉ nơi sản xuất là 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404, USA, Phone +1(650) 574 3000.
Theo Cục Quản lý Dược, qua tra cứu thông tin trên dịch vụ công tại trang web https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, Cục Quản lý Dược cũng chưa cấp giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH) cho sản phẩm có tên như trên và/hoặc cơ sở sản xuất có tên Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5g/1.5mL (309mg/mL) chưa có thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh tiếp tục xác minh, xử lý thông tin về thuốc tiêm YEZTUGO có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu.
Đồng thời, Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua bán, sử dụng sản phẩm này; kịp thời báo cáo các dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.
Các đơn vị liên quan được yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát, xác minh nguồn gốc hóa đơn, chứng từ mua bán; kịp thời phát hiện, xử lý việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả theo quy định.