Rà soát lại thể chế liên quan đến quản lý, đăng ký, tự công bố thuốc, thực phẩm, sữa

Theo báo cáo của Bộ Y tế, liên quan đến sản xuất, buôn bán thuốc giả, hằng năm, Bộ Y tế xây dựng và triển khai các kế hoạch kiểm tra định kỳ, đột xuất các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc. Cụ thể, cơ quan chức năng kiểm tra điều kiện kinh doanh, duy trì đáp ứng của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc, đạt tỷ lệ hơn 30% tổng số cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc. Riêng năm 2024, Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y Dược cổ truyền tổ chức 170 đoàn kiểm tra, tạm dừng hoạt động một phần của 1 cơ sở; Thanh tra Bộ Y tế triển khai 50 đoàn thanh tra về lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền, ban hành 46 quyết định xử phạt vi phạm hành chính với tổng số tiền phạt trên 2,5 tỷ đồng.

Trước tình trạng thực phẩm giả đang diễn biến phức tạp và có xu hướng gia tăng trong thời gian gần đây, Cục An toàn thực phẩm tham mưu với Bộ Y tế - Thường trực Ban chỉ đạo liên ngành Trung ương về an toàn thực phẩm xây dựng và ban hành kế hoạch hậu kiểm các cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm làm cơ sở cho các bộ, ngành và địa phương xây dựng và triển khai theo kế hoạch; phối hợp liên ngành để xử lý nghiêm các hành vi quảng cáo sai sự thật, lừa dối người tiêu dùng...

Thông tin của Sở Y tế Hải Phòng: năm 2024, toàn thành phố có tổng số 806 đoàn thanh tra, kiểm tra về lĩnh vực an toàn thực phẩm. Các đoàn tiến hành thanh tra, kiểm tra 11.951 cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm, dịch vụ ăn uống. Kết quả có 10.160 cơ sở đạt yêu cầu, chiếm tỷ lệ 85% tổng số cơ sở. Từ ngày 1-1 đến 5-5, toàn thành phố có tổng số 246 đoàn kiểm tra. Các đoàn tiến hành thanh tra, kiểm tra tổng số 5.032 cơ sở, trong đó số cơ sở đạt yêu cầu là 4.203 cơ sở, chiếm tỷ lệ 83,5%.

Phát biểu kết luận hội nghị, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên yêu cầu các cơ quan, đơn vị trực thuộc Bộ rà soát lại thể chế liên quan đến quản lý, đăng ký, tự công bố thuốc, thực phẩm, sữa. Các bộ, ngành, địa phương liên quan xem xét, đánh giá tình hình thực tế việc sản xuất, buôn bán, lưu thông, sử dụng thuốc và thực phẩm chức năng; từ đó kiến nghị việc hoàn thiện thể chế và tổ chức triển khai thực hiện các luật, nghị định, thông tư liên quan; đề xuất các giải pháp căn cơ hơn trong công tác quản lý Nhà nước về an toàn thực phẩm và thuốc, nhất là ở các khâu nhập khẩu, sản xuất, lưu thông, tiêu dùng thuốc, thực phẩm chức năng.