Cảnh báo thuốc tiêm dự phòng phơi nhiễm HIV chưa cấp phép

Sở Y tế Hải Phòng vừa phát đi cảnh báo về việc xuất hiện thuốc tiêm điều trị dự phòng trước phơi nhiễm với HIV (PrEP) chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Theo thông tin từ Cục Phòng bệnh (Bộ Y tế), cơ quan chức năng phát hiện trường hợp rao bán, sử dụng sản phẩm nghi là thuốc giả mang tên thương mại YEZTUGO (lenacapavir). Sản phẩm này chưa được Bộ Y tế cấp phép, không rõ nguồn gốc xuất xứ, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người sử dụng.

Trước thực trạng trên, Sở Y tế Hải Phòng yêu cầu các địa phương tăng cường thông tin, tuyên truyền đến cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược và người dân về nguy cơ của thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép.

Đồng thời, tổ chức tiếp nhận phản ánh, kịp thời báo cáo các dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc.

Cùng với đó, các địa phương cần khẩn trương rà soát, kiểm tra các cơ sở khám, chữa bệnh và kinh doanh dược trên địa bàn, nhằm phát hiện, xử lý kịp thời việc buôn bán, sử dụng thuốc dự phòng HIV không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép lưu hành.

Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố được giao hướng dẫn các cơ sở y tế thực hiện đúng quy định về kê đơn, sử dụng thuốc PrEP; phối hợp tăng cường truyền thông, cảnh báo trong cộng đồng.

Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm đẩy mạnh lấy mẫu, kiểm nghiệm thuốc lưu hành trên thị trường, kịp thời phát hiện, cảnh báo các sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, kém chất lượng.

Các đơn vị chuyên môn thuộc Sở Y tế tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh dược; tiếp nhận thông tin và xử lý nghiêm các vi phạm theo quy định.

Sở Y tế cũng yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh thực hiện nghiêm quy định về kê đơn, chỉ sử dụng thuốc được cấp phép lưu hành, có nguồn gốc rõ ràng; việc chỉ định và theo dõi điều trị phải tuân thủ đúng hướng dẫn của Bộ Y tế.

Các cơ sở kinh doanh dược tuyệt đối không buôn bán thuốc không rõ nguồn gốc, chưa được phép lưu hành.