Siết chặt quản lý thị trường kính thuốc
(HPĐT)- Điều 57 Nghị định 96/2023/NĐ-CP của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật Khám bệnh, chữa bệnh nêu rõ quy định điều kiện cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở kính thuốc có thực hiện việc đo, kiểm tra tật khúc xạ, người chịu trách nhiệm chuyên môn kỹ thuật phải là bác sĩ chuyên khoa mắt hoặc kỹ thuật y với phạm vi hành nghề khúc xạ nhãn khoa. Tuy nhiên, trên thực tế, không ít cửa hàng chỉ được cấp giấy phép đăng ký kinh doanh kính thời trang nhưng tự trang bị máy đo khúc xạ, chủ cơ sở tự học sử dụng thiết bị đo mắt và lắp kính thuốc mà không được đào tạo về chuyên môn nhãn khoa. Thậm chí, nhiều điểm kinh doanh kính thời trang trà trộn kính thuốc xuất hiện tràn lan tại các chợ, vỉa hè, hàng rong…
Không những vậy, chất lượng và giá các sản phẩm kính thuốc khiến nhiều người băn khoăn, lo lắng. Chủ cơ sở quảng cáo, sản phẩm kính thuốc có giá từ vài trăm nghìn đồng đến hàng triệu đồng, đi kèm với những công nghệ như chống chói, chống xước, chống bám hơi nước, chống tia cực tím, giảm ánh sáng xanh, đổi màu… Song, người tiêu dùng rất khó kiểm chứng chất lượng sản phẩm cũng như giá cả có “chuẩn” hay không.
Kính thuốc là loại hàng hóa đặc biệt, tác động trực tiếp tới sức khỏe người sử dụng. Vì vậy, cơ quan chức năng cần siết chặt quản lý thị trường kính thuốc, như Sở Y tế tăng cường thanh kiểm tra, xử lý nghiêm cơ sở vi phạm; Chi cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng (thuộc Sở Khoa học và Công nghệ) tăng cường tuyên truyền, phổ biến quy định pháp luật về đo lường đối với các tổ chức, cá nhân sử dụng phương tiện đo trong lĩnh vực khám, chữa mắt và kinh doanh kính thuốc. Khi có nhu cầu, người dân nên đến các cơ sở y tế chuyên khoa mắt để đo, khám, xác định tật khúc xạ và chỉ mua kính rõ nguồn gốc, xuất xứ, được kiểm định từ các địa chỉ uy tín, bảo đảm chất lượng.